Abu Dhabi

Ajman

Alabama

Alaska

Andaman and Nicobar Islands

Andhra Pradesh

Argentina

Arizona

Arkansas

Arunachal Pradesh

Assam

Australia

Austria

Azerbaijan

Belarus

Belgium

Bihar

Bosnia and Herzegovina


Botswana

Brazil

British Columbia

Bulgaria

California

Canada

Canada Federal Companies

Chandigarh

Chhattisgarh

Colorado

Connecticut

Croatia

Cyprus

Czech Republic

Dadra and Nagar Haveli and Daman and Diu

Delaware

Delhi

Denmark

District of Columbia

Dubai

Estonia

Finland

Florida

France

Fujairah

Georgia

Germany

Greece

Gujarat

Haryana

Hawaii

Himachal Pradesh

Hungary

Idaho

Illinois

India

Iowa

Ireland

Jammu and Kashmir

Jharkhand

Kansas

Karnataka

Kazakhstan

Kentucky

Kenya

Kerala

Ladakh

Lakshadweep

Latvia

Lithuania

Madhya Pradesh

Maharashtra

Maine

Manipur

Massachusetts

Meghalaya

Michigan

Minnesota

Mississippi

Missouri

Mizoram

Moldova

Montana

Morocco

Nagaland

Namibia

Nebraska

Nepal

Netherlands

Nevada

New Brunswick

New Hampshire

New Jersey

New Mexico

New York

Newfoundland and Labrador

Nigeria

North Carolina

North Dakota

Northwest Territories

Norway

寻找Gülay Türkoğullari的详细资料？B2BHint提供了快速访问与Gülay Türkoğullari相关的企业的财务数据和公司信息。

1-Kendi üreteceği ya da fason olarak ürettireceği katma değeri yüksek beşeri tıbbi ürünler ve her türlü eczacılık müstahzarlarının üretim, primer ve sekonder ambalajlanması ve bitmiş ürün haline gelinceye kadarki her nevi üretim prosesinin gerektirdiği hammadde, ambalaj malzemesi, teçhizat ve benzeri unsurların ithalatının gerçekleştirilmesi. 2-İlgili mercilerden izin almak koşuluyla: yerli üretim politikaları çerçevesinde, kendi kurduğu üretim tesislerinde ya da bu gibi ürünlerin imalatını yapan firmalara fason üretim sözleşmesi yaparak beşeri tıbbi ürünler, ileri tedavi tıbbi ürünler, tıbbi cihazlar, aktif tıbbi cihazlar ve invitro tıbbi tanı cihazları ve takviye edici gıdalar, tıbbi mamalar ve enteral beslenme ürünleri, kişiye özgü alerjen ürünleri, alerjenler, kozmetikler, biyosidal ürünler, serum, hormon, aşı, hijyenik ürün ve benzeri eczacılık ürün ve müstahzarlarının üretimini yaparak ruhsat ve/veya izinlerinin alınması; pazarlama, satış, dağıtım, depolama ve ihracatlarının ve toptan ticaretinin yapılması. 3-İlgili mercilerden izin almak koşuluyla: Yapacağı lisans anlaşmalarıyla beşeri tıbbi ürünler, ileri tıbbi tedavi ürünleri, tıbbi cihazlar, aktif tıbbi cihazlar ve invitro tıbbi tanı cihazları ve takviye edici gıdalar, tıbbi mamalar ve enteral beslenme ürünleri, kişiye özgü alerjen ürünleri, alerjenler, kozmetikler, biyosidal ürünler, serum, hormon, aşı, hijyenik ürün ve benzeri eczacılık ürün ve müstahzarlarının ruhsat ve/veya izinlerinin alınması, ithalatı, pazarlama, satış, dağıtım ve depolama faaliyetlerinin yapılması. 4-Türkiyedeki temel eczacılık ürün ve müstahzarlarının çeşitliliğini artırmak üzere katma değeri yüksek ürünler geliştirilmesi; henüz Türkiye pazarına girememiş ve fikri/sınai mülkiyet haklarına dair kısıtlamaları kalkmış ürünlerin kendi Ar-Ge faaliyetleri çerçevesinde Türk pazarına kazandırılması; bu gibi ürünlerin pazara arzı için kamu, üniversite ve özel sektör şirketleriyle Ar-Ge projeleri kapsamında işbirliği yapılması; bu amaçla kapsamlı laboratuvarlar kurulması; bu laboratuvarlarda kullanılacak her türlü malzeme, cihaz ve yedek parçaların toptan ve perakende alımı ve satımı, dağıtımı, ithalat ve ihracatının yapılması. 5-Kendi yürüttüğü ya da işbirliği yaptığı araştırma geliştirme projeleri kapsamında her nevi ilaç ve ilaç hammaddesi, ambalaj malzemesi, teçhizat ve benzeri unsurların ithalatının ve ihracatının yapılması. 6-Ar-Ge kapsamında elde edilen son ürünlerin pilot ve endüstriyel ölçekte üretimi, pazarlanması, ihracatı ve bunlara yönelik her türlü ticari faaliyetin sürdürülebilmesi için GMP koşullarını sağlayan üretim tesislerinin kurulması, bu tesislerde kullanılacak her türlü malzeme, cihaz ve yedek parçaların toptan ve perakende alımı ve satımı, dağıtımı, ithalat ve ihracatının yapılması. 7-Karşılanmamış ihtiyaçların yüksek olduğu hastalıkların tedavisi amacıyla geliştirilmiş ve Türkiye pazarına arz edilmemiş olup fikri/sınai mülkiyet haklarına dair kısıtlamaları haiz olan ürünleri distribütörlük anlaşmaları imzalanmak suretiyle Türkiyede tek yetkili olarak ruhsatlandırılması, pazarlanması, satış, dağıtım ve depolama faaliyetlerinin yürütülmesi, bu sayede maliyet etkin şeklinde Türkiyedeki hastaların kullanımına sunulması. 8-Ruhsat sahibi olarak, ilgili mevzuat çerçevesinde ve dilediği ticari koşullarda başka ilaç firmalarıyla pazarlama satış anlaşmaları yaparak ticari faaliyetler yürütülmesi, yine ruhsat sahibi olarak başka ilaç firmalarıyla co-marketing anlaşması yaparak ticari faaliyetler sürdürülmesi. 9-Diğer firmaların sahip oldukları ruhsatlar ile ilgili olarak mevzuat çerçevesinde satış ve pazarlama anlaşmaları yaparak ticari faaliyetlerin birlikte sürdürülmesi ya da co-marketing anlaşmaları yaparak ticari faaliyetlerin sürdürülmesi. 10-Biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlilik çalışmalarının organizasyonu, takibi ve değerlendirilmesinin yapılması, ArGe kapsamında geliştirilen beşeri tıbbi ürünler ve her türlü eczacılık müstahzarının klinik faz çalışmalarının organizasyonu, bu maksatla sözleşmeli araştırma kuruluşları ile sözleşmeler imzalanması ve bu çalışmaların mevzuat çerçevesinde hayata geçirilmesi, bu araştırmalar için gönüllü kişi ve kuruluşların bulunması, bu gönüllü kişi ve kuruluşların mevzuat gereği tüm haklarının koruma altına alınması, bunlarla ilgili sözleşme içeriklerinin belirlenmesi, birlikte protokoller imzalanması. 11-Farmakovijilans hizmetleri yürütülmesi. 12-İlaç firmalarına ve tıbbi cihaz firmalarına iş geliştirme programları yapılması. 13-Ruhsatlı olm

PHEALX İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ 

Ortaklar

1. Kendi üreteceği ya da fason olarak ürettireceği katma değeri yüksek beşerî tıbbi ürünler ve her türlü eczacılık müstahzarlarının üretilmesi, primer ve sekonder ambalajlanması ve bitmiş ürün haline gelinceye kadarki her nevi üretim prosesinin gerektirdiği hammadde, ambalaj malzemesi, teçhizat ve benzeri unsurların ithalatının gerçekleştirilmesi. . 2. İlgili mercilerden izin almak koşuluyla: yerli üretim politikaları çerçevesinde, kendi kurduğu üretim tesislerinde ya da bu gibi ürünlerin imalatını yapan firmalarla fason üretim sözleşmesi yaparak Beşeri Tıbbi Ürünler, İleri Tedavi Tıbbi Ürünler, Tıbbi Cihazlar, Aktif Tıbbi Cihazlar ve İnvitro Tıbbi Tanı Cihazları ve Takviye Edici Gıdalar, Sporcu Beslenmesi Ürünleri ,Protein Bar ve Benzeri ürünler ,Gıda ürünleri, Bebek Maması ve Devam formülleri ,Gıda Ham Maddeleri, Deterjan ,Kimyasal Ham Maddeler ,Tıbbi Mamalar ve Enteral Beslenme Ürünleri, Kişiye Özgü Alerjen ürünleri, Alerjenler, Kozmetikler, Biyosidal Ürünler, Serum, Hormon, Aşı, Hijyenik Ürün ve benzeri eczacılık ürün ve müstahzarlarının üretimini yaparak ruhsat ve/veya izinlerinin alınması, pazarlama, satış, dağıtım, depolama ve ihracatlarının ve toptan ticaretinin yapılması. 3. İlgili mercilerden izin almak koşuluyla: Yapacağı Lisans anlaşmalarıyla Beşeri Tıbbi Ürünler,İleri Tıbbi Tedavi Ürünleri, Tıbbi Cihazlar, Aktif Tıbbi Cihazlar ve İnvitro Tıbbi Tanı Cihazları ve Takviye Edici Gıdalar,Sporcu Beslenmesi Ürünleri ,Protein Bar ve Benzeri ürünler ,Gıda ürünleri, Bebek Maması ve Devam formülleri ,Gıda Ham Maddeleri ,Deterjan ,Kimyasal Ham Maddeler ,Tıbbi Mamalar ve Enteral Beslenme Ürünleri, Kişiye Özgü Alerjen Ürünleri, Alerjenler, Kozmetikler, Biyosidal Ürünler, Serum, Hormon, Aşı, Hijyenik Ürün ve benzeri eczacılık ürün ve müstahzarlarının ruhsat ve/veya izinlerinin alınması, ithalatı, pazarlama, satış, dağıtım ve depolama faaliyetlerinin yapılması. 4. Türkiyedeki temel eczacılık ürün ve müstahzarlarının çeşitliliğini artırmak üzere katma değeri yüksek ürünler geliştirilmesi; henüz Türkiye pazarına girememiş ve fikri/sınai mülkiyet haklarına dair kısıtlamaları kalkmış ürünlerin kendi Ar-Ge faaliyetleri çerçevesinde Türk pazarına kazandırılması; bu gibi ürünlerin pazara arzı için kamu, üniversite ve özel sektör şirketleriyle Ar-Ge projeleri kapsamında işbirliği yapılması; bu amaçla kapsamlı laboratuvarlar kurulması; bu laboratuvarlarda kullanılacak her türlü malzeme, cihaz ve yedek parçaların toptan ve perakende alımı ve satımı, dağıtımı, ithalat ve ihracatının yapılması. 5. Kendi yürüttüğü ya da iş birliği yaptığı araştırma geliştirme projeleri kapsamında her nevi ilaç ve ilaç hammaddesi, ambalaj malzemesi, teçhizat ve benzeri unsurların ithalatının ve ihracatının yapılması. 6. Ar-Ge kapsamında elde edilen son ürünlerin pilot ve endüstriyel ölçekte üretimi, pazarlanması, ihracatı ve bunlara yönelik her türlü ticari faaliyetin sürdürülebilmesi için GMP koşullarını sağlayan üretim tesislerinin kurulması; bu tesislerde kullanılacak her türlü malzeme, cihaz ve yedek parçaların toptan ve perakende alımı ve satımı, dağıtımı, ithalat ve ihracatının yapılması. 7. Karşılanmamış ihtiyaçların yüksek olduğu hastalıkların tedavisi amacıyla geliştirilmiş ve Türkiye pazarına arz edilmemiş olup fikri/sınai mülkiyet haklarına dair kısıtlamaları haiz olan ürünleri distribütörlük anlaşmaları imzalanmak suretiyle Türkiyede tek yetkili olarak ruhsatlandırılması, pazarlanması, satış, dağıtım ve depolama faaliyetlerinin yürütülmesi; bu sayede maliyet etkin şekilde Türkiyedeki hastaların kullanımına sunulması. 8. Ruhsat sahibi olarak, ilgili mevzuat çerçevesinde ve dilediği ticari koşullarda başka ilaç firmalarıyla pazarlama satış anlaşmaları yaparak ticari faaliyetler yürütülmesi, yine ruhsat sahibi olarak başka ilaç firmalarıyla co-marketing anlaşması yaparak ticari faaliyetler sürdürülmesi. 9. Diğer firmaların sahip oldukları ruhsatlar ile ilgili olarak mevzuat çerçevesinde satış ve pazarlama anlaşmaları yaparak ticari faaliyetlerin birlikte sürdürülmesi ya da co-marketing anlaşmaları yaparak ticari faaliyetlerin sürdürülmesi. 10. Kendisine ait beşeri tıbbi ürün ruhsatlarını başka firmaya devretmek ya da başka firmalardan devir almak 11. Biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik çalışmalarının organizasyonu, takibi ve değerlendirilmesinin yapılması. 12. Farmakovijilans hizmetleri yürütülmesi. 13. İlaç firmalarına ve tıbbi cihaz firmalarına iş geliştirme programları yapılması. 14. Ruhsatlı olmayan yurt dışı ilaç listesinden Türkiyeye geti

TASFİYE HALİNDE WELLTHERA İLAÇ GIDA VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

1.Kendi üreteceği ya da üçüncü kişi servis sağlayıcılara ürettireceği yazılımların kullanım lisanslarını tıp doktorları, psikologlar, diyetisyenler; bunların bordrolu ya da sözleşmeli olarak çalıştıkları klinikler, poliklinikler, hastaneler ve her türlü sağlık hizmet sunucusuna pazarlamak/satmak suretiyle adı geçen sağlık hizmet sunucularının ilgili mevzuat çerçevesinde uzaktan sağlık hizmeti verebilmesine olanak sağlamak, 2.Uzaktan sağlık hizmet sunumunun gerçekleştirilmesine aracılık yapacak adı geçen yazılımlar için başta T.C. Sağlık Bakanlığı olmak üzere, tüm yetkili mercilerden gerekli izinleri almak/tescil süreçlerini yönetmek. Zaman içerisinde ortaya çıkacak mevzuat değişiklikleri ve ilavelerine uyum sağlayabilmek için mevcut yazılımlar üzerinde gerekli güncellemeleri gerçekleştirmek ya da üçüncü kişi servis sağlayıcılardan hizmet satın alma yöntemiyle güncellenmesini sağlamak, 3.Adı geçen yazılımlara yabancı dil desteği eklenmesi suretiyle bu yazılımların başka ülkelere ihracatını yapmak, 4.Bu yazılımlara uygun modüller eklenmesi suretiyle, sağlık turizmi amacıyla verilecek uzaktan sağlık hizmetlerine de aracılık etmek. Aynı şekilde, sağlık turizmine yönelik faaliyet belgesine sahip sağlık hizmet sunucularının, Türkiye Cumhuriyeti sınırları dışındaki hastalara/danışanlara sunacakları uzaktan sağlık hizmetlerine aracılık etmek, 5.Bu yazılımlara uygun modüller eklenmesi suretiyle, sunulan uzaktan sağlık hizmetinin kapsamını genişletmek üzere, laboratuvar, radyolojik görüntüleme gibi tıbbi tetkik unsurlarının istenmesi ve tıbbi mama, tıbbi cihaz, gıda takviyeleri gibi tedavi unsurlarının reçetelenmesi ve tedariği süreçlerine aracılık etmek, bu amaçla bu gibi hizmetlerin sağlayıcıları ile sözleşmeler yapmak, 6.İlgili yazılımları kullanacak sağlık hizmet sunucularının sağladıkları hizmetler sonucu talep edecekleri hizmet ücretlerinin tahsilatlarına, aracılık komisyonlarına, bu gelirlerin muhasebeleştirilmesi ve makbuz/faturalandırılmasına aracılık edecek bankalar, kredi kartı tahsilat yönetim kuruluşları dahil her türlü tescilli/yetkili mali yönetim kuruluşlarıyla sözleşmeler yapmak, bu hizmetlerin online uygulama modüllerini kendi yazılımlarıyla konuşur hale getirerek tahsilat ve ödeme süreçlerine aracılık etmek, 7.İlgili yazılımlar aracılığıyla uzaktan sağlık hizmeti alacak danışan ve hastaların sahip olduğu sağlık sigortaları ile ilgili, sağlık sigortası hizmetini sağlayan sigorta şirketlerinin provizyon sistemlerin ile bu yazılımları konuşur hale getirerek otomatik provizyon hizmeti sağlamak, 8.Bu yazılımlar aracılığıyla sağlık hizmet sunumu gerçekleştirecek lisanslı/yetkili sağlık hizmet sunucularının hasta ve danışan sağlık verileri dahil kişisel verilerinin güvenli şekilde depolanması, arşivlenmesi, işlenmesi ve veri sahiplerinin bu verilere uzaktan erişiminin sağlanması hizmetlerini sağlamak, 9.Sağlanacak uzaktan sağlık hizmetinin kalite ve verimliliğini artırmak üzere, hizmet sunucularının konsültasyon yapabileceği ve diğer her türlü ek modüllerle bu yazılımların hizmet gücünü artıracak geliştirme faaliyetleri yürütmek 10.Pazarlama/lisans satışı gerçekleştirilecek bu yazılımların nihai kullanıcılar tarafından bilinirliğini sağlamak üzere tanıtım amaçlı web siteleri, sosyal medya kanalları hazırlamak, bu kanallarla tanıtım yapmak, 11. Satış ekipleri oluşturmak, bu ekiplere ürün ve sistemler hakkında eğitimler vermek suretiyle doğrudan tanıtım ve satış faaliyetlerinde bulunmak, 12. Sağlık hizmet sunucularının hem yüz yüze hem de uzaktan sağladıkları sağlık hizmetlerinin tek bir sistemle yönetilebilmesi amacıyla söz konusu yazılımları yüz yüze hizmet sunumunda da kullanılabilecek şekilde geliştirme faaliyetleri yürütmek; ortaya çıkacak her türlü nihai ürün üzerinde ticari faaliyette bulunmak, 13.Acil durumlarda uzaktan sağlık hizmeti almak isteyecek hastalar için 7/24 erişilebilir hizmet sunumu sağlayabilmek üzere, lisans anlaşması yapılan gerçek ve tüzel sağlık hizmet sunucularıyla hizmet sürdürülebilirliği üzerine sözleşmeler yapmak, 14.Mevzuatın izin verdiği ölçüde, ek hizmet sözleşmesi yapılmış üçüncü partilerin (hastaneler, laboratuvarlar, görüntüleme merkezleri, gıda takviyesi üreticileri gibi) kurumsal ve ürün tanıtımlarına mevcut yazılımlar aracılığıyla aracılık etmek, 15.Sunulan bilişim hizmetlerinin kalitesini ve kapsamını geliştirebilmek için gerektiğinde yazılım şirketleri, sağlık hizmet sunucuları, Ar-Ge kuruluşları, akademik kuruluşlar ve diğer ek hizmet sunucularıyla iş birliği yapmak, 16.Elde

WHOLEMEDICS SAĞLIK VE BİLİŞİM HİZMETLERİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 

Yönetim Kurulu

Turkey

gülay türkoğullari

Gülay Türkoğullari

土耳其

相关公司